Nueva alternativa más corta para tratar el Chagas en Bolivia
Un estudio clínico revela que un tratamiento de 30 días con benznidazol puede ser tan efectivo como el estándar de 60 días, mejorando la tolerancia para los pacientes.
La enfermedad de Chagas, provocada por el parásito Trypanosoma cruzi, puede ser tratada ahora con un régimen más corto, gracias a un estudio clínico realizado en Bolivia. Este tratamiento alternativo reduce el tiempo de administración de benznidazol de 60 a 30 días y se aplica una sola vez al día, en vez de dos, manteniendo su efectividad.
El ensayo, denominado Teseo, es un estudio de fase 2 que evaluó diferentes esquemas de tratamiento, participando 450 adultos de Cochabamba, Tarija y Sucre durante tres años. Los resultados fueron publicados en la prestigiosa revista The Lancet Infectious Diseases el 22 de septiembre.
El Chagas puede ser asintomático por largos periodos, pero sin tratamiento puede avanzar hacia complicaciones graves. En Bolivia, se estima que más de 2 millones de personas están infectadas con este parásito, especialmente en áreas como los valles interandinos, el Chaco y la Amazonía.
Resultados del estudio Teseo
El nuevo esquema de tratamiento mostró que el ADN del parásito no fue detectado en el 94% de los pacientes que tomaron 150 mg de benznidazol una vez al día durante 30 días, comparado con el 95% de aquellos que tomaron 150 mg dos veces al día durante 60 días. Esto confirma que la reducción en la duración y frecuencia no afecta la eficacia.
Además, la tolerabilidad del tratamiento mejoró significativamente: el 37% de los pacientes en el régimen corto experimentaron efectos adversos, en comparación con el 60% del grupo que siguió el tratamiento estándar.
Un tratamiento más corto, mejor tolerado e igual de eficaz para los pacientes con infección crónica por T. cruzi, el agente causante de la enfermedad de Chagas.
A pesar de estos prometedores resultados, los investigadores advierten que se necesitan más estudios de fase 3 en diferentes contextos y con grupos más grandes para validar estos hallazgos antes de que se considere su inclusión en las pautas oficiales de tratamiento.